一、20mm樣品製備

1.用氣動錘將氧化鎂板破碎成不規則形狀。尺寸應小於100mm。氧化鎂板的所有碎片均應保存在幹淨的塑料袋中。請確保光纖也應與氧化鎂板碎片一起存儲。

2.然後將任何尺寸過大的碎片放入破碎機中，並通過20毫米BS篩子篩分樣品。

3.將粉碎的碎片均勻地放置在金屬板上。

4.將樣品放入105士5℃的幹燥箱中過夜。

二、150微米的樣品製備

1.用氣動錘將氧化鎂板破碎成不規則形狀。尺寸應小於100mm。氧化鎂板的所有碎片均應保存在幹淨的塑料袋中。請確保光纖也應與氧化鎂板碎片一起存儲。

2.然後將任何超大尺寸的碎片放入粉碎機中，並通過20mmBS篩網篩分樣品。

3.將來自氧化鎂板的碎碎子樣品放入研磨機中。

4.將研磨的粉末通過150微米的篩子過篩以提供測試部分。

5.將測試部分放入扁平的金屬容器中。

6.將樣品放入105士5℃的幹燥箱中過夜。

三、準備20毫米樣品的提取物

1.將金屬板從烤箱中取出並使其在室溫下冷卻。

2.使用天平將約400克樣品稱入一個塑料瓶中。

3.加入等於測試部分質量兩倍的蒸餾水。

4.擰緊水密瓶，不時搖動24小時以混合內容物。

四、製備150微米樣品的提取物

1.從烤箱中取出金屬容器，使其在室溫下冷卻。

2.使用天平將約200克樣品稱入一個塑料瓶中。

3.加入等於測試部分質量的蒸餾水。

4.擰緊水密瓶，不時搖動24小時以混合內容物。

五，提取物中氯化物含量的測定

1.將1.0毫升樣品溶液移入錐形瓶中，並用100毫升蒸餾水稀釋。

2.向燒瓶中加入5ml硝酸。

3.加入5ml硫酸鐵（III）銨作為指示劑。

4.通過移液管將10ml硝酸銀添加到樣品混合物中。如果存在氯離子，溶液應變成白色。

5.將磁力攪拌棒放入燒瓶中。

6.將錐形瓶放在磁力攪拌器上。

7.用滴定管用硫氰酸銨溶液滴定直至出現第一個永久性顏色變化，即從白色乳白色到淺棕色。

8.記錄硫氰酸鹽溶液的使用量

9.對第二個測試部分的提取物重複上述步驟。

六、計算方式

1.對於水：樣品以2：1的比例使用

C=0.007092x（V2-10（T）V3）–空白

2.對於水：樣品以1：1的比例使用

C=0.003546x（V2–10（T）V3）–空白

其中C是測試部分提取物中的氯離子（％）

V2是添加的0.1mol/L硝酸銀溶液的體積（以毫升為單位）

V3是添加的標準硫氰酸鹽溶液的體積（以毫升為單位）

T是標準硫氰酸鹽溶液的濃度（以mol/L計）